药物性耳聋病理病因

药物性耳聋又称药物中毒性耳聋,是指因使用某些药物治病或人体接触某些化学制剂所引起的耳聋。
 

病因:造成了个体差异的根本原因是在于个体的遗传体质不同,但是仅是遗传体质不同,是不会造成耳聋的发生的,只有特殊的个体在接触的某些药物(氨基糖类的激素药物)之后才发生耳聋,遗传体质不同的根本原因是在于人线粒体基因组发生了突变。
药物性耳聋的个性特征是,母系遗传,
若母亲携带该突变基因,子女将100%携带该突变基因。

                      


这类面感的个体是接触少量的,甚至是微量的药物,即可造成耳聋(一针致聋)。

主要使用抗生素之后不良反应,会出现头昏、视力减退,眼部不适、眩晕、恶心、恶吐、共济失调;最主要的就是耳蜗听神经受损,使其耳蜗的毛细胞脱落,从而失声,出现耳聋。

药物性耳聋的危害性:药物性的耳聋,一旦导致,是双侧、永久性的 不可逆转的,并且目前没有有效治疗方法。
 
药物致聋是少年儿童听力残疾的重要原因:其中数据显示为  0-6岁是6.34%   7-14岁是13.5%    15-59岁是10.13%  60岁以上是1.81%。现在发生在聋儿仍然是每年3万的速度增加,7岁以下的儿童因不合理的使用抗生素药物导致的耳聋数量 多大30万。

胎儿药物致聋的风险
在怀孕期间接触和使用药物,不光是敏感个体的孕妇有致聋的风险,由于抗生素可通过胎血屏进入胎儿,药物敏感个体会导先天性耳聋。
 
剖腹产药物致聋的风险
从怀孕到出生到长大成人 ,药物性致聋无处不在,,感染是剖腹产最常见的并发症,剖腹产妇女感染是10%-40%,对剖腹产女性预防性应用抗生素,也已经是常规措施,对敏感个体而言有致聋的风险。


"一针致聋"就在身边,你知道吗?


 

       据我国第二次残疾人抽样调查,我国残疾人群有8296万,其中听力残疾人群2780万,占33.5%,位居各类残疾之首。而且每年仍然有6-8万名儿童成为聋儿,其中至少3万个孩子是由于药物而致聋!相当于每天增加100个聋儿,药物致聋是7岁以下儿童致聋的重要原因。



药物性耳聋就在身边 

检测结果:药物性耳聋

姓名:姜馨田

  秋日的北京,天空蔚蓝,古老的天坛祈年殿在阳光的照射下庄严而明媚。一位一袭白衣、像天使一般的姑娘虔诚地点燃了圣火。她宛若带给人类火种的普罗米修斯,将残奥会的圣火从天上引到了人间。这位宛若圣女一般的姑娘就是被称作“安静天使”的姜馨田。在小时候,因为一次感冒,不慎使用了导致耳聋的抗生素,可爱而美丽的姜馨田就再也听不到声音了。

检测结果:药物性耳聋

姓名:邰丽华

  众所周知的“千手观音”邰丽华,也是因为小时候用了链霉素导致双耳失聪。在表演“千手观音”的21名聋哑演员中,竟有18位是由于药物使用不当所造成的,这是一个多么令人扼腕痛惜的结果。即便是在科技这么发达的今天,这样的悲剧每天都在发生!                                                                       

检测结果:母系遗传

姓名:吴氏家族

  68岁,女,22岁时因患浸润型肺结核给硫酸链霉0.75g肌肉注射,3天后头晕、耳鸣、听力下降,现重度耳聋。

  女儿,34岁时因患结核性胸膜炎而给硫酸链霉素0.75g,1日1次肌肉注射,用药2d后出现头晕、耳鸣、听力下降,现重度耳聋。

  外孙女,12岁时因患粟粒型肺结核用硫酸链霉素,肌肉注射,只注射了1次,就出现剧烈的眩晕、耳鸣,继而出现听力迅速下降,现患者重度耳聋。                                                                      
                                                                         检测结果:药物性耳聋

姓名:段某

  2007年4月30日,段某在其父亲的带领下前往太原某医院进行了自费的乙脑疫苗(含庆大霉素)接种。2007年5月12日,段某出现听觉不正常的情况。自5月13日开始,段某在其父亲的带领下就听力问题先后辗转于山西、北京、上海等著名医院进行诊断,最后确诊为段某双耳听力减退,经过相关治疗后,段某的听力仍无明显好转。一个天真爱笑的孩子,因为注射了一次疫苗就永远生活在一个无声的世界里了,段某的全家陷入深深悲痛之中!

                                                                        检测结果:药物性耳聋

姓名:万女士

  我是来自广东的小万,基因检测对于我来说挽救了我的家庭。去年我再次为人母,可是喜悦和内心的担忧并存,我的大儿子出生后不久,在一次发烧用药后,定期体检检测听力没通过,后来去医院检查,确诊是用了某些药物导致耳聋的,这成为心里永远的痛。因为儿子存在残疾,我有了生二胎的指标,但是儿子是聋儿的阴影挥之不去,我非常担心。幸运的是,怀孕生产后,我的孩子第一时间接受了药物致聋基因检测,结果显示携带了耳聋突变基因,专家给出了“用药指南”,按照这个指南用药以后就可以避免耳聋了。

  我也要告诉跟我一样遭遇的妈妈们,药物致聋基因检测是非常安全有效的,可以说是“一次检测、终生受益,一人检测、全家受益”。

                                                                         检测结果:基因突变耳聋

姓名:3岁女孩、男童

  2010年,云南,3岁女孩,因感冒注射抗生素,3天后耳聋,在解放军总医院进行基因检测,结果为 1555A>G突变。

  2012年8月山东,3岁男童,双耳均重度以上听力损伤,基因检测结果1555A>G突变。

  江苏淮安一家族6代507人中137人耳聋,通过基因检测发现是基因突变造成耳聋,对其实施干预,禁止  接触这些药物,该家族再没有人发生耳聋了(扬子晚报2012年8月14日A8版)。

 




     根据药物性耳聋在我国的流行病学特点,智海生物工程(北京)有限公司研发了专门针对药物性耳聋基因进行快速准确检测的每尔乐药物性耳聋基因突变检测试剂盒(荧光PCR法),目前该试剂盒已经获得SFDA注册证书和国家专利局颁发的发明专利证书,并已经在上海市第一妇婴保健院,南京市妇幼保健院,浙江大学医学院附属妇产科医院等12家三级甲等医院开始应用。

药物性耳聋基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)






临床研究总结


三家临床单位共验证标本1089例,其中临床标本中1555A>G突变26例,1494C>T突变17例,未突变标本1046例

2010年12月至2013年7月对临床标本进行临床研究,采用药物性耳聋基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)所检测的结果与序列测定结果完全一致,100%符合率。



         

口腔拭子采集样本方式无创伤,易操作,通过生物高科技技术,可完成基因检测!

口腔拭子(黏膜细胞)取样步骤:

  • 1

    打开采样盒,取第一根棉签(手不要碰触脱脂棉部位),将棉签一头伸进口腔内左侧刮拭20次(不时旋转棉棒,不能太轻,需充分接触口腔内壁黏膜),取出棉签,放在采样盒内,并嵌入卡槽,置于洁净通风处晾干(避免太阳直射);用同样的方法在口腔内右侧进行第二根棉签的采集;

  • 2

    一般放置两小时,棉签晾干后,连同签署好的知情同意书企业联及检测联一同放入采样盒;

  • 3

    将采样盒盖上,套上封套,按照提供的地址快递回智海生物。

  • 4

    采集前请先用清水漱口2-3次,采集后棉签务必晾干,以防霉变影响检测;

  • 5

    若采集样本不成功,无法提取DNA,公司可免费提供采样包进行二次采集。