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热烈祝贺智海基因参加创业南京高层次人才审评

发布日期:2018-10-18     浏览次数:
    2018的金秋九月,微风飒飒,硕果飘香,在各界领导朋友的支持与指导下,智海团队经过顽强拼搏、不懈努力,智海基因申报提交的现代医疗服务业项目“基因高科技筛查创新服务平台”通过了高淳区的拟资助人才项目评审,并进行了公示。

    


    耳聋是我国常见高发的致残性疾病,每年有6-8万人发生耳聋。2006年中国第二次残疾人抽样调查数据显示,我国残疾人群有8296万,其中听力残疾人群有2780万,居各类残疾之首(33.5%)。听力残疾严重危害了人民生活健康,影响了人口素质的提高,给聋人家庭和政府造成了沉重的压力和负担。听力残疾的防控工作直接关系着我国政府提出的“减少出生缺陷、提高出生人口质量”的战略目标能否实现,对社会和谐发展和“中国梦”的实现具有重大影响。


    在数量庞大的耳聋人群中,许多是因不合理使用药物而致聋。根据中国聋儿康复研究中心统计数据,我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万,占总体聋哑儿童的比例高达30%至40%,而一些发达国家只有0.9%的比例。中国人民解放军总医院(301医院)戴朴教授为首的研究团队自1996年起开始进行中国人耳聋分子致病机制和流行病学研究,并在国内外首先发现与A1555G突变结构对应的T1494C突变大家系,证实了基因突变导致线粒体空间结构变化,使之与氨基糖甙类抗生素结合力增强而致聋的推断,从而明确了药物性耳聋的致病机制。世界卫生组织(WHO)总部全球防聋专家卜行宽教授为首的课题组在江苏淮安发现一个6代507人中137人发生药物性耳聋的大家系,课题组对这个家系开展了长达30年的医学干预和随访,使家系中药物性耳聋发生率由调查之初的28%降为0。这充分证明药物性耳聋是一种由基因缺陷和药物误用导致的可以预防的疾病,而预防的基础是预先发现这些高危人群所存在的基因突变。通过耳聋基因筛查,能够在第一时间发现并预警携带药物性耳聋易感基因的个体,通过为携带者及其亲属提供用药指导,如终生禁用氨基糖甙类抗生素(包括一些疫苗),可避免药物性耳聋悲剧的发生,“一针致聋”是完全可以避免的。
    当前,基因检测技术的快速发展已经为实现药物性耳聋的“精准预防”提供了坚实的科学基础和成熟的技术条件。智海生物工程(北京)股份有限公司研发的药物性耳聋基因检测试剂盒,填补国内空白,获得国家发明专利,获得了国家药监局三类医疗器械注册证书。为全国全面杜绝药物性耳聋的发生做好了技术保障。
    我国现有的新生儿听力筛查方式无法发现药物性耳聋高危个体,因为这些孩子出生时听力正常,只有通过基因筛查才能有效遏制每年新增数万名听力残疾的势头。
智海集团正在全国开展新生儿及青少年儿童药物性耳聋基因筛查工作,为提高我国人口素质、减少出生缺陷和残疾、构建和谐社会、实现“中国梦”作出贡献。
根据上海交通大学沈晓明教授测算,通过新生儿听力筛查发现一个耳聋新生儿,及早进行听力康复可以为社会减少80万元的损失。通过开展新生儿及青少年儿童药物性耳聋基因筛查,每年至少可以减少3万多人发生耳聋,成本效益比超过1:40,预防价值明显,社会经济效益重大。
 


    2005年春晚上最震撼人心的节目是“千手观音”,在上台演出的二十一位演员中有十八位是因为药物致聋——治病救人的药物竟然成了听力的杀手!其实药物致聋完全可以通过耳聋基因筛查实现提前预防。如果药物性耳聋基因筛查能够在20年前开展,就不会有“千手观音”这样的药物致聋者的出现。
    智海基因以为民服务为中心,精准防聋技术保障,有理想,有情怀,一定能成长为国际知名企业,也一定能为高淳,为南京,为全国百姓造福,也一定会创造巨大的财富!